T/GDPHA 002-2025 医用电子直线加速器不良事件报告规范

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标准号:T/GDPHA 002-2025

标准名称:医用电子直线加速器不良事件报告规范

团体名称:广东省医院协会

发布日期:2025年05月26日

实施日期:2025年05月26日

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定,基于国家不良事件监测信息系统及广东省医疗器械不良事件重点监测信息系统建立数据集,分析医用电子直线加速器的不良事件报告,通过专家组讨论后制定医用电子直线加速器个例不良事件的上报标准。

起草单位:广东省药品不良反应监测中心、广东省医院协会、广东省第二人民医院、广州医科大学附属肿瘤医院、中山大学附属肿瘤医院、中山大学附属第一医院、南方医科大学南方医院、广东省人民医院、广州医科大学附属第五医院、医科达(北京)医疗器械有限公司、上海联影医疗科技股份有限公司

起草人:张博涵、邓力、彭涛、张书旭、洪文松、傅渊锋、吴书裕、黄晓延、丁轶、杜莎莎、欧阳斌、袁玲、韩冬阁、赵秋云、夏熹微

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