T/SHPPA 032-2025 统一质量体系建设指南 药品经营

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标准号:T/SHPPA 032-2025

标准名称:统一质量体系建设指南 药品经营

团体名称:上海医药行业协会

发布日期:2025年09月16日

实施日期:2025年10月16日

药品全链条统一质量体系是企业在新业态、新形势下强化自身质量管理能力和风险防控能力的重要手段,是推动企业规模化发展及行业高质量发展、实现监管协同互认的重要路径。

建立统一质量体系,有助于切实推动企业质量管理主体责任落实,形成有效的企业自我监督机制,以实现质量风险可控化、管理效能协同化、监管合规一体化和持续改进长效化的目标,确保辖属企业质量管理执行的一致性,为关联企业间的质量管理体系搭建衔接桥梁,切实有效地承担起药品全生命周期主体责任,为建立以统一大市场为导向,满足集约化、穿透式管理需要的跨区域监管互认机制奠定基础,促进产业创新发展。

本文件为《统一质量体系建设指南》系列团体标准的药品经营篇,以《中华人民共和国药品管理法》为基本准则,《药品经营质量管理规范》为核心依据,融合ICHQ10等国际先进质量管理理念,通过整合共性要素、明确管理边界,为药品经营企业建设系统性、可落地的统一质量体系提供指导。

起草单位:上海药品审评核查中心、上海医药行业协会、上药控股有限公司、国药控股股份有限公司、赛诺菲(中国)投资有限公司、上海医药集团药品销售有限公司、罗氏(上海)医药贸易有限公司、武田(中国)投资有限公司、上海君实生物医药科技股份有限公司。

起草人:李香玉、王渊琦、吴莹、华文静、姚慧雯、李茜、阮克萍、张世元、杨春婷、陈洁、刘莹、施绿燕、朱佳娴、姜祁文、蒋瑾、盛春、仇佳思、夷征宇、吴耀卫、朱蓓芬。

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