T/CACM 1614-2024 双黄连口服液

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标准号:T/CACM 1614-2024

标准名称:双黄连口服液

团体名称:中华中医药学会

发布日期:2024年09月10日

实施日期:2024年09月10日

目次

前言................................................................................Ⅱ

引言................................................................................Ⅲ

1范围..............................................................................1

2规范性引用文件....................................................................1

3术语和定义........................................................................1

4基本信息..........................................................................1

4.1产品名称......................................................................1

4.2处方..........................................................................1

4.3制法..........................................................................1

4.4性状..........................................................................2

5鉴别..............................................................................2

6检查..............................................................................2

6.1相对密度......................................................................2

6.2pH值..........................................................................2

6.3其他..........................................................................3

7指纹图谱..........................................................................3

8含量测定..........................................................................4

9功能主治..........................................................................5

10用法与用量.......................................................................5

11规格.............................................................................5

12贮藏.............................................................................5

附录A(资料性)双黄连口服液相关概念.................................................6

参考文献............................................................................10

起草单位:本文件起草单位:暨南大学广东省疾病易感性及中医药研发工程技术研究中心、沈阳药科大学、 河南福森药业有限公司、嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司、浙江大学、天津中医药大学第一附属 医院、国家中药现代化工程技术研究中心、广东省人民医院。

起草人:本文件主要起草人:何蓉蓉、孙万阳、李怡芳、孙国祥、曹晖、曹智铭。 本文件参与起草人:高进、栗原博、樊官伟、胡雪姣、张睿蕊、陈春贵、斯琦、张恺、马传瑞、 倪晶宇、陈承瑜、戴卉卿、冯石奎、崔龙、关建丽、孟庆芬、李华欢、周全丽、杨先玉、闫峰、李萌、 王毅、邵青、王钰乐、王迎超、戴毅。

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