标准号：T/CSBM 0060-2025
标准名称：外科植入物用高强度纯钛长形材
团体名称：中国生物材料学会
发布日期：2025年09月16日
实施日期：2026年03月01日
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4命名规则
产品牌号用高强度（缩写HS）加纯钛化学成分表示。
示例：HSTA2G表示化学成分符合GB/T3620.1—2016中TA2G的高强度纯钛。
5技术要求
5.1化学成分
5.1.1按GB/T3620.1—2016中TA1GEL1、TA1G、TA2G、TA3G、TA4G牌号的规定执行。
5.1.2需方复验时，化学成分允许偏差按GB/T3620.2—2023的规定执行。
5.2力学性能
5.2.1棒材的室温力学性能应符合表1的规定。
5.2.2丝材的室温力学性能应符合表2的规定。
5.2.3棒材与丝材的室温残余应力应符合表3的规定。
5.2.4其他规格产品的室温力学性能报实测数据。
表1棒材的室温力学性能
牌号 直径
mm 规定非比例延伸强度
Rp0.2MPa 抗拉强度RmMPa 断后伸长率A
% 断面收缩率Z
%
HSTA1GEL1 >7.0~20.0 ≥520 ≥580 ≥12 ≥30
HSTA1G >7.0~20.0 ≥580 ≥650 ≥12 ≥30
HSTA2G >7.0~20.0 ≥680 ≥800 ≥10 ≥30
HSTA3G >7.0~20.0 ≥780 ≥900 ≥10 ≥25
HSTA4G >7.0~20.0 ≥920 ≥1000 ≥10 ≥25
注：对于某些特殊的植入物，可能要求更高的强度，在这种情况下，伸长率A能适当降低，具体指标由供需双方协商确定。
表2丝材的室温力学性能
牌号 直径
mm 规定非比例延伸强度
Rp0.2MPa 抗拉强度RmMPa 断后伸长率A
% 断面收缩率Z
%
HSTA1GEL1 2.0~7.0 ≥560 ≥620 ≥10 ≥30
HSTA1G 2.0~7.0 ≥600 ≥680 ≥10 ≥30
HSTA2G 2.0~7.0 ≥720 ≥820 ≥8 ≥25
HSTA3G 2.0~7.0 ≥820 ≥920 ≥8 ≥25
HSTA4G 2.0~7.0 ≥950 ≥1050 ≥8 ≥25
注：对于某些特殊的植入物，可能要求更高的强度，在这种情况下，伸长率A能适当降低，具体指标由供需双方协商确定。
表3棒材、丝材的室温残余应力
应力状态 轴向MPa
拉应力 ≤5%Rp0.2
压应力 ≤10%Rp0.2
5.3耐腐蚀性能
腐蚀电位及钝化膜厚度与常规纯钛相当或更优。
5.4组织
5.4.1横向低倍上不应有裂纹、气孔、金属或非金属夹杂物及其他目视可见的缺陷。
5.4.2显微组织应为a相的单相组织，不准许出现b相。
5.5表面质量
5.5.1棒材的表面质量按GB/T2965—2023的规定执行。
5.5.2丝材的表面质量按GB/T3623—2022的规定执行。
5.5.3需方对表面质量有特殊要求时，供需双方应协商确定，并在合同中注明。
5.6外形尺寸及允许偏差
5.6.1棒材的外形尺寸及允许偏差按GB/T2965—2023的规定执行。
5.6.2丝材的外形尺寸及允许偏差按GB/T3623—2022的规定执行。
5.7超声检测
棒材应进行超声检测，按GB/T5193—2020中的AA级的规定执行。
6试验方法
6.1化学成分
按GB/T4698（所有部分）的规定进行。如需复检，采用仲裁法进行。
6.2外形尺寸
按GB/T2965—2023的规定对棒材进行测量，按GB/T3623—2022的规定对丝材进行测量。
6.3力学性能
室温拉伸性能按GB/T228.1—2021进行。棒材取R7试样；丝材直径为2.0~<3.2mm时，L0=50mm；丝材直径为3.2~7.0mm时，L0=4d0。
6.4残余应力
室温残余应力按GB/T7704—2017进行。
6.5耐腐蚀性能
腐蚀试验按YY/T1552和YY/T1615规定的方法于（37±1）℃在等渗氯化钠水溶液中进行、检测。
6.6组织
低倍组织的检验按GB/T5168—2020进行。
注：对于高倍组织，采用扫描电镜的背散射模式（SEM-EBSD），在放大倍数≥1000倍的条件下获取面积≥1000μm×
1000μm的显微组织图像，采用HKLChannel5软件包所提供的晶粒重构方法计算晶粒尺寸。
6.7表面质量
产品的表面质量通过目视进行检查。
6.8超声检测
棒材按GB/T5193—2020的规定进行。
7检验规则
7.1检验形式
检验分为出厂检验和型式检验。
7.2出厂检验
7.2.1每批产品需检验，并出具合格检验报告。检验项目包括化学成分、外形尺寸、力学性能、组织及表面质量的检验。
7.2.2检验方案按GB/T2828.1—2012中第1部分抽检，样本量按一般检验水平Ⅱ,接收质量限AQL值不低于4.0。
7.3型式检验
7.3.1型式检验项目包括第5章的所有项目。有下列情况之一时，应进行型式检验：
a）新产品投产或老产品转厂生产的试制定型鉴定；
b）正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能；
c）产品长期停产后，恢复生产；
d）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异；
e）行业主管部门、国家或行业质量监督机构提出要求。
7.3.2型式检查型式检验应从出厂检验合格的样品中随机抽取5件，选择2件进行检验。
7.4检验与验收
7.4.1产品应由供方质量检验部门检验，保证产品质量符合本文件及合同（或订货单）的规定，并填写质量证明书。
7.4.2需方应对收到的产品应按本文件及合同（或订货单）的规定进行检验。如果检验结果与本文件规定不符，应在收到产品之日起3个月内向供方提出，由供需双方协商解决。
7.5组批
产品应成批提交检验，每批应由同一牌号、熔炼炉号、制造方法、状态、规格和热处理炉次的产品组成。
7.6取样
产品的取样应符合表4的规定。
表4产品取样规定
检测项目 取样规定 要求的章条编号 试验方法的章条编号
化学成分 每批次任取一个试样进行氢含量的分析检验，其他成分以原铸锭的分析结果
报出。需方复验在产品上取样 5.1 6.1
力学性能 每批产品任取两件，每件取一个试样 5.2 6.3
残余应力 每批产品任取两件，每件取一个试样 5.2 6.4
耐腐蚀性能 每批成品任取一个横向试样 5.3 6.5
组织 每批成品任取一个横向试样 5.4 6.6
表面质量 逐件进行检查 5.5 6.7
外形尺寸 逐件进行尺寸测量 5.6 6.2
超声检测 逐件进行检查 5.7 6.8
7.7检验结果的判定
7.7.1化学成分不合格时，判该批产品不合格。
7.7.2外形尺寸偏差、表面质量不合格时，判该件产品不合格。
7.7.3力学性能检验，有1个试样的试验结果不合格，应从该批产品中取双倍试样进行该不合格项目的复检。复检结果全部合格，则判整批产品合格。若复检的结果仍有1个试样不合格，则判该批产品（或该件产品）不合格，其余产品可由供方逐件检验，合格者交货。或进行重新热处理，重新取样。
7.7.4低倍组织检验结果判定如下。
a）低倍组织试样中有裂纹、气孔、金属或非金属夹杂物及其他肉眼可见的缺陷时，判该批不合格。但允许供方逐件检查，合格者交货。
b）因分层或缩尾不合格时，允许对不合格的那件产品切去一定长度后重复检验，合格后交货，其余产品逐件检验，合格者交货。
7.7.5显微组织不合格时，判该批产品不合格。允许供方调整热处理后重新检验，或逐件检验。
8标志、包装、包装标志、运输、贮存及产品通行文件
8.1产品标志
在已检验的产品上应有如下标记：
a）供方技术检验部门的检印；
b）生产厂名称、商标；
c）牌号、规格；
d）供应状态；
e）批号或熔炼炉号。
8.2包装、包装标志、运输、贮存
产品的包装、包装标志、运输和贮存按GB/T8180—2023进行。
8.3产品通行文件
8.3.1每批产品应附有质量证明书，注明以下内容：
a）供方名称；
b）产品名称；
c）牌号；
d）规格；
e）供应状态；
f）批号或熔炼炉号；
g）产品净重、件数；
h）检验结果及质量检验部门印记；
i）本文件编号；
j）出厂日期或包装日期。
8.3.2本文件所列材料的订货单（或合同）应包括下列内容：
a）产品名称；
b）牌号；
c）状态；
d）尺寸规格；
e）重量或件数；
f）本文件编号；
g）其他。
起草单位：四川大学 、国家生物医学材料工程技术研究中心 、中国科学院力学研究所 、香港城市大学深圳研究院、四川医疗器械生物材料和制品检验中心有限公司、天津市医疗器械质量监督检验中心、四川拜阿蒙生物活性材料有限责任公司、无锡倍达医疗科技有限公司 、上海交通大学医学院附属第九人民医院 、四川大学华西医院 、四川大学华西口腔医院 、西南医科大学附属口腔医院 。
起草人：黄崇湘、聂宇、张兴栋、朱向东、武晓雷、朱运田、陈长胜、袁暾、梁洁、董双鹏、邹多宏、李娟 、付维力 、肖金刚 。