T/NXSLX 0403-2025 非洲猪瘟病毒(ASFV I 型毒株、ASFV II 型毒株混合或 ASFV I&II 型嵌合毒株)实时 荧光定量 PCR 检测技术规程

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标准号:T/NXSLX 0403-2025

标准名称:非洲猪瘟病毒(ASFV I 型毒株、ASFV II 型毒株混合或 ASFV I&II 型嵌合毒株)实时 荧光定量 PCR 检测技术规程

团体名称:宁夏饲料工业协会

发布日期:2025年11月17日

实施日期:2025年12月17日

1.ASFV荧光PCR引物探针设计与选择:下载我国流行的ASFVI型、II型及嵌合毒株的靶基因序列,1.依据ASFV基因分型的靶基因B646L通过软件分析设计各毒株的特异性探针,确保针对不同毒株的特异性和准确性。

2.敏感性质控样品制备:确定我国流行的ASFVI型、II型及嵌合毒株的参考毒株的B646L靶基因序列,分别构建各毒株靶基因的重组质粒,作为各毒株的敏感性质控样品,用于方法建立。

3.实验设计与优化:设置适当的起始模板量(低模板检测)、反应条件(如引物探针浓度、温度、反应时间等)以及通道串扰优化,以提高检测的灵敏度和准确性。

4.最佳临界值的确定:用国家标准《GB/T18648-2020非洲猪瘟诊断技术》筛选ASFV核酸阳性样品,再通过测序比对确认ASFV的基因型,制备背景明确的临床样品盘,用建立的多重荧光PCR方法检测临床样品盘,通过与标准方法比对,绘制ROC曲线,确定各毒株的检测临界值,以确保建立的方法特异性和敏感性与国家标准方法的符合率最高。

5.质量控制措施:包括对照组设置(如已知浓度的标准曲线)、重复实验(至少3次平行实验)、阴性和阳性对照验证等,确保检测结果的可靠性和一致性。

6.数据处理与分析:通过曲线拟合和定量计算工具(如Ct值比较、百分比阈值等)对检测结果进行分析,结合实时荧光信号生成定量数据。

7.形成ASFV荧光PCR检测技术规程:汇总材料,形成检测技术规程。

起草单位:宁夏回族自治区动物疾病预防控制中心、青岛立见生物科技有限公司、惠农区动 物疾病预防控制中心、贺兰县农业技术推广服务中心、同心县动物疾病预防控制中心。

起草人:马龙、李莉、艾文、葛栋、李知新、张玉玲、尹才、罗龙龙、靳善来、吴绿怡、 吴昊林、陈思思、裴元礼、任子煜、路静、王晓亮、周海宁

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